Une page musicale : le "Castalian String Quartet" (concert pour la recherche sur le syndrome de Rett)

Nos amis Christophe et Myriam ont une enfant atteinte d'une maladie génétique très invalidante qui touche au hasard une petite fille sur 15 000 : le Syndrome de Rett (voir ici). Depuis 10 ans, ils proposent des manifestations afin de récolter des fonds reversés à la recherche sur cette terrible maladie.

Cette fois-ci, ils ont fait appel au talent et à la générosité du quatuor à cordes londonien "Castalian String Quartet" : 1er violon Sadie Fields, 2ème violon Daniel L. Roberts, alto Charlotte Bonneton, violoncelle Rebecca Herman. Ils revenaient juste de Chine !

"Finalistes de la Royal Overseas League Competition 2011, ils se sont produits en solistes et en musique de chambre dans des salles prestigieuses à travers le monde et dans de nombreux festivals (King's Place, Purcell Room, tournées internationales...) Venez nombreux découvrir ou redécouvrir ces jeunes virtuoses"

Comme à chaque fois qu'un événement de ce type est organisé sur la commune, nous étions effectivement très nombreux dans notre église St Pierre de Claix. Et nous avons assisté en famille à un concert fantastique.

Pour ceux qui n'ont pu se déplacer... :

Voici un diaporama d'1 minute pour vous donner un aperçu de l'ensemble de cette manifestation (avec une petite vidéo musicale au milieu). J'étais perchée dans la chaire du curé, vue imprenable même si c'est un peu loin pour prendre des photos :

Photos et extrait musical d'un concert du... par sophiedelamarsa

Et voilà un extrait musical beaucoup plus long pour les amateurs ! Si je ne me suis pas trompée, c'est l'ouverture d'une oeuvre de Mendelssohn (le boum avant le début, c'est quand je me casse la figure dans la chaire !) :

Comments

[ravaad]

Je vois que ta formation sur la vidéo t'a servie
la retransmission est réussie! A propos du syndrome de Rett, sais-tu qu'Irène est secrétaire d'une association créee aussi par une famille voisine dont une fille est atteinte de la maladie. Je crois que ça s'appelle "pour l'amour d'Anna". Ils avaient organisé l'an dernier une course à pied à travers la France.Ils sont très actifs aussi!

[AniLouve]

Que dire devant une telle maladie.
Courage aux parents, à ceux qui les soutiennent, et à la petite fille.
Et oui : de l'argent pour la recherche.

[Christophe]

J'ai beaucoup d'admiration pour Christophe et Myriam qui dans la difficulté gardent joie de vivre et dynamisme. Faisons avancer la recherche...

[Gourmandenise]

Ce fut effectivement un moment émouvant et magnifique...
Merci de l'immortaliser sur ton blog
Bises

[evelyne b.]

C'est formidable d'attirer l'attention sur cette maladie rare. Bravo de le signaler ici.
bonne journée.
Evelyne